/nginx/o/2020/05/12/13097476t1h2930.jpg)
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas esimest läbivaatusprotsessi COVID-19 vaktsiini osas, mida arendavad Oxfordi ülikool ja AstraZeneca.
Euroopa Ravimiamet hindab koroonavaktsiini
EMA alustas teadlaste esmase informatsiooni analüüsimist. Selle järgi hoogustab vaktsiin antikehade ja T-rakkude teket, see omakorda aitab kaasa immuunsüsteemile ja võtab sihikule viiruse.
Agentuur ootab andmeid veel kestva testimise viimase faasi kohta, milles osaleb tuhandeid inimesi. Loodetavalt saab selle kohta järeldusi teha eelolevatel kuudel.
Samasugust protsessi kasutati remdesiviri puhul, mis on ainus COVID-19 raviks kasutatav litsentseeritud ravim.
Oxfordi vaktsiini osas viiakse Ühendkuningriigis läbi ulatuslikke katseid. USA-s peatati sarnased katsed, sest Toidu- ja Ravimiamet (FDA) tegeleb tõsist neuroloogilist kõrvalmõju puudutava teate uurimisega.