USA andis täieliku heakskiidu remdesiviiri kasutamisele koroonaravis

Remdesiviiri tootva USA farmaatsiaettevõtte Gilead logo Foto: Reuters/ScanPix

USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis eile täielikult heaks malaariaravimi remdesiviir kasutamise Covid-19 patsientide raviks, tingimusliku heakskiidu sai see mais. 

Ettevõtte Gilead sõnul on Veklury kaubamärgi all müüdav ravim seni ainus Covid-19 spetsiifiline teraapia, mis on rangema protsessi käigus heaks kiidetud.

Kuid ka muudele ravimeetoditele on antud erakorraliseks kasutamiseks luba, kuigi selle heakskiidu saab tühistada, kui koroonaviiruse pandeemiast põhjustatud rahvatervise hädaolukord on möödas.

Võitluseks Covidi vastu on kasutatud ka teisi arstimeid nagu steroid deksametasoon.