AstraZeneca esitas EMA-le oma vaktsiini kasutusloa taotluse
/nginx/o/2021/01/12/13571968t1h50dd.jpg)
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas täna, et ravimifirma AstraZeneca ja Oxfordi ülikool on esitanud ametliku taotluse kasutusloa saamiseks oma koroonaviiruse vaktsiinile ja otsust selle kohta on oodata 29. jaanuaril.
«EMA on saanud tingimusliku turustamisloa taotluse AstraZeneca ja Oxfordi ülikooli arendatud Covid-19 vaktsiini jaoks,» teatas ametkond ja lisas, et taotlus vaadatakse läbi kiirendatud korras.
AstraZeneca-Oxfordi vaktsiin oleks Euroopa Liidus kolmas Pfizer-BioNTechi ja Moderna koroonavaktsiini järel, mida on juba kasutama hakatud.
«Arvamus turundusloa kohta võidakse anda 29. jaanuariks, kui vaktsiini kvaliteedi, ohutuse ja tõhususe kohta esitatud andmed on piisavalt kindlad ja täielikud,» teatas EMA.
EL-ilt ja EMA-lt oodatakse kiiret tegutsemist, et riigid saaks laiendada vaktsineerimist ja peatada koroonapandeemia, mis on nõudnud Euroopas rohkem kui 620 000 inimese elu.