Euroopa Ravimiametilt (EMA) oodatakse teisipäeval otsust Johnson & Johnsoni ühekordselt manustatava koroonavaktsiini ohutuse kohta, kuna selle vaktsiiniga on varem tekkinud kahtlusi võimalikust seotusest üliharva esinevate verehüübeprobleemidega.
EMA teeb otsuse Johnson & Johnsoni vaktsiinisüsti ohutuse kohta
USA-lt oodatakse samalaadset otsust reedel.
Koroonaviiruse plahvatusliku levikuga võitlev India seevastu on teatanud, et muudab Johnson & Johnson vaktsiinisüstid kõigile täiskasvanutele kättesaadavaks.
Euroopa Ravimiamet annab teisipäeval pressikonverentsi pärast nelja Johnson & Johnson vaktsiiniga kaasnenud verehüübeprobleemi asjaolude hindamist.
Johnson & Johnson teatas 13. aprillil, et lükkab ilmnenud probleemide tõttu vaktsiini laialijagamise Euroopas edasi.