Euroopa Ravimiamet alustas Pfizeri koroonaravimi hindamist

Ravimifirma Pfizer logo. Foto: Shutterstock/Scanpix

Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas täna, et on alustanud Pfizeri poolt toodetava koroonaravimi Paxlovid hindamist.

EMA teatas oma avalduses, et on alustanud ravimi hindamist, et aidata riiklikke võime, kes on kaalumas selle kasutuselevõttu.

«EMA hindab ravimit kliiniliste uuringute tulemuste põhjal, milles manustati Paxlovidiga Covid-19 haigust põdevaid patsiente,» teatas EMA ja lisas: «Käesolev hindamine annab kogu ELi hõlmavad soovitused, et riiklikud ametiasutused saaksid teha tõenduspõhiseid otsuseid».